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Discussions communautaires entre aidants DMD

Your lived-experience as a person diagnosed with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) has matters, has value and provides you with the opportunity to contribute to market research. In partnership with the Rare Advocacy Movement (RAM), we work to ensure that all market research practices and community engagement activities through rare360 are executed in a conscious and respectful manner. 

Demand Accountability

Gagner500,00 $pour dépenser 20 minutes par jour de discussion avec d'autres aidants d'enfants de 7 à 14 ans diagnostiqués avec la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Après 10 jours, tous les participants qualifiés seront indemnisés en USD.

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